SINGAPORE, Sept. 18, 2023 — Sa September 14, 2023, natanggap ng Biosyngen Pte Ltd (sa hinaharap ay tinutukoy bilang “Biosyngen”) ang prestihiyosong award na “Pinaka Mapangakong Cell Therapy Pipeline sa APAC” sa ika-7 taunang Cell & Gene Therapy World Asia 2023, sa gitna ng isang pool ng mga internasyonal na kumpanya ng bioteknolohiya.
Kumakatawan sa Biosyngen sa mga Award, si Dr Michelle Chen, Director at Chief Operating Officer, ay nagsabi: “Napakasaya naming natanggap ng aming koponan ang award na ito sa kumperensya. Napakaproud naming kilalanin bilang isang nangungunang global na lider sa larangan ng cell at gene therapy, partikular sa Asia Pacific na rehiyon, para sa aming dedikasyon sa pananaliksik at inobasyon sa immunotherapy.” Sa kasalukuyan, aktibong pinapatuloy ng Biosyngen ang pipeline nito ng mga unang uri ng paggamot para sa solidong tumor, na ang ilan ay nasa clinical phase na, ayon sa isang mahusay na nakatakdang plano para sa pipeline nito ng produkto. Ang panghuling layunin ay upang ibigay ang mga pinakamahusay na opsyon sa paggamot ng kanser para sa mga pasyente.
Sa parehong award ceremony, pinarangalan si Professor Jean Paul Thiery, miyembro ng Pambansang Akademya ng Agham ng Pransiya, Chief Scientist, at Chairman ng Scientific Advisory Board ng Biosyngen, sa prestihiyosong Lifetime Achievement Award. Ang mga parangal na ito ay naglilingkod bilang patotoo sa kamangha-manghang mga nagawa ni Prof Jean Paul, sa pamamagitan ng Biosyngen, sa mga larangan ng siyentipikong pananaliksik at pagsasalin sa medisina.
Ipinahayag ni Professor Jean Paul Thiery ang kanyang pasasalamat para sa pagkilala ng komite, binigyang-diin ang potensyal ng cell at gene therapy sa paggawa ng groundbreaking na mga pag-unlad at walang hanggang mga pagkakataon sa loob ng industriya. Binigyang-diin din niya ang kahalagahan ng pagpapahusay ng komunikasyon at kolaborasyon sa lahat ng stakeholder upang harapin ang mga hamon sa industriya at mapadali ang mabilis na pag-unlad ng mga gamot sa gene at cell therapy. Tumingin sa hinaharap, inaasahan niya ang higit pang matagumpay na clinical trial at pag-apruba ng higit pang inobatibong cell at gene therapy na sa huli ay nakikinabang sa isang mas malaking populasyon ng mga pasyente.
Gumagamit ng tatlong magkakahiwalay na binuo na mga inobatibong platform sa teknolohiya, partikular ang IDENTIFIER®, MSE-T®, at SUPER-T®, tatlo sa groundbreaking na mga pipeline ng produkto ng Biosyngen ay nakatanggap ng approval para sa mga clinical trial sa parehong Estados Unidos at Tsina, sumasaklaw sa iba’t ibang mga uri ng immunotherapy tulad ng CAR-T at TCR-T. Inaasahang magbibigay ang mga produktong ito ng mga epektibong opsyon sa paggamot para sa isang hanay ng mga malignant na tumor, kabilang ang kanser sa nasopharynx, lymphoma, kanser sa baga, kanser sa tiyan, at iba pa.
Nasa clinical stage ang Biosyngen sa mga produktong binuo mula sa nabanggit na mga platform, inaasahan na matatapos ang Phase I na pag-aaral klinikal ng BRG01 (nakatuon sa nasopharyngeal carcinoma) sa pagtatapos ng 2023. Bukod pa rito, nasa proseso na rin ang aplikasyon ng IND para sa ikaapat na unang uri ng pipeline ng kumpanya na BST02 (TIL therapy) sa US FDA at China NMPA.
Naging prominenteng area ng focus sa global na industriya ng gamot ang cell at gene therapy. Tandaan, nagbigay ang FDA ng mas maraming pag-apruba sa mga gamot sa gene therapy sa huling bahagi ng 2022 mag-isa kumpara sa nakaraang limang taong panahon. Ang pagsusuri sa merkado ay nagpapahiwatig na ang cell at gene therapy market ay lumalaki sa compound annual growth rate (CAGR) ng 22% at inaasahang magkakahalaga ng $100 bilyon pagsapit ng 2030.
Bilang isang global na Biotech na nakabase sa Singapore at Tsina, matatag ang Biosyngen sa pagtutok nito sa pagbuo ng mga inobatibong produkto sa cell at gene therapy, na may layuning makinabang ang mga pasyente sa buong mundo.
Tungkol sa Asia Pacific CGT Excellence Awards (APCGTEA)
Ang Asia Pacific Cell and Gene Therapy Excellence Award 2023 (APCGTEA) ay sinimulan ng IMAPAC, isang kilalang consultancy na nakatuon sa industriya ng biopharmaceutical at nakabase sa Singapore. Ang pangunahing layunin ng prestihiyosong award na ito ay kilalanin at parangalan ang mga bukod-tanging pioneer, mananaliksik, imbentor, at manufacturer sa larangan ng cell at gene therapy. Bukod pa rito, layunin ng award na hikayatin ang mabilis na pag-unlad ng mga bagong therapy, pananaliksik at pagpapaunlad, at paggawa sa loob ng domain na ito. Sa pamamagitan ng pagtitipon ng mga propesyonal sa industriya, ipinapakita ng Asia Pacific Cell and Gene Therapy Excellence Awards 2023 ang mga pinakabagong resulta sa pananaliksik, mga pag-unlad sa teknolohiya, at huwarang mga kasanayan sa paggawa. Maglilingkod ang event na ito bilang platform upang ipagdiwang ang kamangha-manghang mga nagawa ng kasalukuyang mga lider sa industriya at bigyang inspirasyon ang susunod na henerasyon ng mga imbentor. Sa track record na 12 taon sa pag-oorganisa ng mga kumperensya at event sa loob ng industriya ng gamot, nag-aalok ang IMAPAC ng malawak na hanay ng mga rekomendasyon at pagkilala para sa mga stakeholder sa industriya ng CGT.
Tungkol sa Biosyngen
Ang Biosyngen ay isang kumpanya ng bioteknolohiyang cell at gene therapy, na nakatuon sa R&D sa immunotherapy at pagpapaunlad ng gamot; upang makamit ang pinakamahusay na resulta para sa mga pasyenteng may kanser.
Binubuo ang R&D team ng kumpanya ng mga multinational mula sa Singapore, Tsina, Alemanya, Australia, Pransiya at US, na karamihan ay nakatanggap ng Phd mula sa mga kilalang unibersidad. Ang estratehiya ng Biosyngen na magkaroon ng dual na mga sentro ng R&D at dual na mga pasilidad ng GMP sa Singapore at Tsina, ay matatag na nag-aangkla dito bilang isang kumpanyang Asyano patungo sa isang pang-global na hangarin. Ang pipeline ng produkto ng kumpanya ay potensyal na tumutugon sa tinatayang halaga ng 50 bilyong USD sa global na merkado ng onkolihiya.
Ang Biosyngen ay may eksklusibong mga lisensya at naka-patenteng mga therapy na nakatuon sa maraming solidong tumor at hematological malignancies kabilang ang kanser sa nasopharynx, kanser sa tiyan, gastrointestinal cancer at EBV-positive na mga hematological malignancy. Ang unang uri ng produkto ng kumpanya na BRG01 ay binigyan ng pag-apruba ng IND ng US FDA at CN NMPA para sa Phase I/II na pag-aaral klinikal. Ang BRG01, para sa paggamot ng kanser sa nasopharynx ay binigyan din ng Orphan Drug Designation (ODD) at Fast Track Designation (FTD) ng U.S. Food and Drug Administration (FDA). Bukod pa rito, natanggap ng